Οι ορμόνες είναι οι χημικές ουσίες που συμμετέχουν σε πληθώρα δραστηριοτήτων των ζωντανών οργανισμών καθώς και στην ανάπτυξή τους. Εκκρίνονται από ειδικούς ιστούς στο σώμα μας μέσω των ενδοκρινών αδένων και μεταφέρονται μέσω του αίματος, στα σημεία όπου επενεργούν. Οι ορμόνες έχουν διαφορετικές επιδράσεις στον οργανισμό. Για παράδειγμα βοηθούν στην ανάπτυξη του σώματος, το μεταβολισμό, τη σεξουαλική λειτουργία, την αναπαραγωγή κλπ. Είναι σημαντικός και ο ρόλος τους στην διαδικασία μεταβίβασης σήματος από το ένα κύτταρο στο άλλο. Αυτό επιτυγχάνεται με την σύνδεση των ορμονών μέσω ειδικών υποδοχέων. Υπερπαραγωγή ή μειωμένη παραγωγή της αντίστοιχης ορμόνης προκαλεί στον οργανισμό ορμονική διαταραχή, γεγονός που έχει συνήθως ως αποτέλεσμα την εμφάνιση κλινικών συμπτωμάτων.

 

Συνθετικές ορμόνες

Μεγάλος αριθμός γυναικών, έχουν λάβει ή λαμβάνουν θεραπείες με συνθετικές ορμόνες, δηλαδή Συνθετική Θεραπεία Ορμονικής Υποκατάστασης.  Η συνθετική Προγεστερόνη για παράδειγμα, είναι στη πραγματικότητα Προγεστίνες, Προγεσταγόνα, Προγεστερινοειδή, Μεδροξυπρογεστερόνη και πολλά άλλα, και τα συνθετικά Οιστρογόνα, μεταβολίτες οιστρογόνων αλόγων, οιστρογονοειδή από ούρα εγκύων φοράδων, που καμία σχέση δεν έχουν με τα Ανθρώπινα Οιστρογόνα.

Οι ίδιες οι κατασκευάστριες εταιρείες, περιγράφουν τις παρενέργειες στο έντυπο εντός των σκευασμάτων τους και συνεχείς μελέτες δημοσιεύουν την τοξικότητα αυτών των σκευασμάτων ακόμη και στην εμφάνιση καρκίνου του Ενδομητρίου, Μαστών και Ωοθηκών.

Τελικά, οι Συνθετικές Θεραπείες Ορμονικής Υποκατάστασης (H.R.T.), όχι μόνο αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης Καρκίνων, αλλά και ευθύνονται για Καρδιαγγειακά Νοσήματα (πρώτο αίτιο θανάτου παγκοσμίως) και Εγκεφαλικά επεισόδια.

 

Φυσικές ορμόνες

Οι Ορμόνες όμως που παράγονται στο σώμα μας, κάνουν ακριβώς το αντίθετο. Μας προστατεύουν. Οι  Φυσικές ή Βιομιμητικές ή Βιοπανομοιότυπες ορμόνες (Bioidentical Hormones), κατασκευάζονται μεν στο εργαστήριο αλλά έχουν την ίδια μοριακή δομή με τις ορμόνες που γίνονται και χρησιμοποιούνται από τον οργανισμό μας, σε αντίθεση με τις συνθετικές ορμόνες που είναι σκόπιμα διαφορετικές.

Η παραγωγή τους γίνεται κυρίως από φυτικές πρώτες ύλες όπως από καρπούς της φύσης, δηλαδή το yam και τη σόγια.

Τα φυσικά βιομιμητικά (bioidentical) οιστρογόνα, προγεστερόνη, τεστοστερόνη, DHEA, πρεγνενολόνη παρέχονται σε εξειδικευμένα φαρμακεία και χορηγούνται από εξειδικευμένα κέντρα και ιατρούς .

 

Ποια τα πλεονεκτήματα των φυσικών βιομιμητικών ορμονών, σε σχέση με τις συνθετικές ορμόνες;

Η μεγάλη απήχηση των φυσικών ή βιομιμητικών (bioidentical) ορμονών, οφείλεται στο ότι είναι φυσικές και έτσι το σώμα μας μπορεί να τις μεταβολίζει, όπως έχει σχεδιαστεί να κάνει με τις δικές του, χωρίς παρενέργειες.

Οι φυσικές ορμόνες (βιομιμητικές) δεσμεύονται («κουμπώνουν») στους ορμονικούς μας υποδοχείς, ακριβώς σαν το κλειδί πάνω στην κλειδαριά του, δίνοντας έτσι άμεσο αποτέλεσμα, σε αντίθεση με την κλασσική ορμονική θεραπεία Αποκατάστασης, όπου οι συνθετικές ορμόνες χύνονται πάνω στους ορμονικούς υποδοχείς και όχι μόνο, αλλά και σε άλλες θέσεις στεροειδικών υποδοχέων, με τελικό αποτέλεσμα, όχι απλά το μη άμεσο αποτέλεσμα, αλλά και μία πλειάδα παρενεργειών.

Ένα άλλο μεγάλο πλεονέκτημα των φυσικών ορμονών (βιομιμητικών), είναι ότι μετρούνται, μπορούμε να παρακολουθούμε και έτσι έχουμε πιο ακριβή τα επίπεδα των ορμονών στο αίμα και ακόμη πιο ακριβής είναι η μέτρηση, όταν γίνεται στο σάλιο.

Δεν υπάρχει τέλος πιο δραματική απόδειξη της ασφάλειας των φυσικών ορμονών (βιομιμητικών) από την εγκυμοσύνη. Η ορμονική διαδικασία στην εγκυμοσύνη είναι ακραία. Τα επίπεδα των οιστρογόνων, αυξάνονται κατά δέκα φορές, της προγεστερόνης κατά 100, η αυξητική ορμόνη και η τεστοστερόνη κατά 20%. Και βέβαια η οιστριόλη, η ορμόνη που αυξάνεται στην εγκυμοσύνη και που δίνουμε στα σκευάσματα των φυσικών – βιομιμητικών οιστρογόνων, έχει αποδειχθεί εξαιρετικά ασφαλής όσον αφορά στον καρκίνο μαστού.

 

 

Διαβάστε επίσης


Θεραπείες Ορμονικής Αποκατάστασης με Φυσικές Ορμόνες (Βιομιμητικές)

Ορμονική Πτώση – Εντροπία και Γήρανση

Εμμηνόπαυση και Συνθετικές Ορμόνες

 

Πηγές – Βιβλιογραφία


  • Adams, Μ. R., et al. «Medroxyprogesterone acetate antagonizes inhibitory effects of conjugatedequine estrogens οτι coronary artery atherosclerosis.» Arterioscler Thromb Vαsc ΒίοΙ, January 1997, 17 (1): 217-21.
  • Antonijevic, Irina, et al. «Modulation of the sleep electroencephalogram by estrogen replacement ίτι postmenopausal women.» Americαn Journαl ΟΙ Obstetrics αnd Gynecology, February 2000: 277.
  • Aparasu, R. R. «Visits to office-based physicians ίη the United States for medication-related morbidity.» Journαl ΟΙ the Americαn Phαrm Asso, May- June 1999,39 (3): 332-7.
  • Araneo, Β., et al. «DHEAS as an effectiνe νaccine adjuνant ίη elderly humans.» Annαls ΟΙ the New York Acαdemy ΟΙ Sciences, 1995, 774: 232-48.
  • Arlt, W, et al. «Dehydroepiandrosterone replacement ίτι women wίth adrenal insufficiency.» New Englαnd Joumαl ΟΙ Medicine, September 30, 1999,341 (14): 1013-20.
  • Badwe, R. Α., et al. «Timing of surgery during menstrual cycle and surviνal of premenopausal women wίth operable breast cancer.» Lαncet, 1991, 337: 1261-4.
  • Bailar, ]ohn C., and Gornik, Heather. «Cancer undefeated.» New Englαnd Journαl oJMedicine, May 29,1997,336 (22): 1569-74.
  • Barrett-Connor, Ε., et al. «The epidemiology ofDHEAS and cardioνascular disease.» Annαls oJ the Νενν York Acαdemy oJ Sciences, 1995, 774: 259-70.
  • Bartsch, C., and Bartsch, Η. «Melatonin ίn cancer patients and ίn tumor- bearing animals.» Advances ίπ Exper Med ΒίοΙ, 1999,467: 247-64.
  • Batt, Sharon, and Gross, Liza. «Cancer, Inc.» Sierrα Mαgαzine, September/Oc- tober 1999: 36.
  • Baulieu, Ε. Ε., et al. «Dehydroepiandrosterone (DHEA), DHEA sulfate, and aging: Contribution of the DHEAge Study to a sociobiomedical issue.» Proceedings oJ the Nαtional Acαdemy oJ Sciences USA, Αρτί] 11,2000,97 (8): 4279-84.
  • Baum, Α. L. «Selectiνe serotonin-reuptake inhibitors ίn pregnancy and lactation.» Hαrναrd Review oJ Psychiαtry, September 1996,4 (3): 117-25.
  • Bilimoria, Μ. Μ., et al. »Estrogen replacement therapy and breast cancer: analysis of age of onset and tumor characteristics.» Annαls oJ Surgicαl On cology, 1999,6: 200-7
  • Bluming, Α. Ζ., et al. »Hormone replacement therapy ίn women with preνiously treated Ρήmary breast cancer.» Proceedings oJ the Annuαl Meeting oJ the Americαn Society oJ αίπίcαI Oncology, 1994, Abstract A137.
  • Bonnier, Ρ, et al. «Clinical and biologic prognostic factors ίn breast cancer diagnosed during postmenopausal hormone replacement therapy» Ob- stetrics and Gynecology, 1995,85: 11.
  • Bradlow, Η. Ι., et al. »Indole-3-carbinol: Α noνel approach to breast cancer preνention.» Appearing ίn «Cancer Preνention. From the Laboratory to the Clinic: Implications of Genetic, Molecular and Preνentiνe Research,» Annals oJ the New York Acαdemy oJ Sciences, September 1995, 768: 180-200. And also: «Multifunctional aspects of the action of indole-3-
  • carbinol as an antitumor agent,» Annαls oJ the Νενν York Acαdemy oJ Sciences, 1999,889: 204-13.
  • Brody, ]ane Ε. «Restoring ebbing hormones may slow aging.» Νενν York Times, ]uly 18, 1995, Ο.
  • Coulan, C. Β., et al. «Chronic anovulation may increase postmenopau.sal. breast cancer ήsk.» ]oumal oJ the Ameιican Medical Association, 1983 , 249: 445-6.